化学有机物同分异构的判断(密码法秒杀同分异构体)

2023-03-20 11:56:08 密码用途 思思

一.

书写同分异构体的一个基本策略

1.判类别:据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。

2.写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”,可概括为:写直链,一线串;取代基,挂中间;一边排,不到端;多碳时,整到散。即①写出最长碳链,②依次写出少一个碳原子的碳链,余下的碳原子作为取代基,找出中心对称线,先把取代基挂主链的中心碳,依次外推,但到末端距离应比支链长,③多个碳作取代基时,先做一个,再做两个、多个,依然本着由整大到散的准则。

3.移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各余碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,依次上第二个官能团,依次类推。

4.氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。

按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。

二.确定同分异构体的二个基本技巧

1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构,找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系,不必写出异构体即得另一种异构体数。

2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式,确定取代产物的同分异构体种数,判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。

①同一碳原子上的氢原子是等效的。

②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时,物与像的关系)。

11248化学同分异构体怎么用

这是烷基对应的同分异构的个数,11248,分别对应甲基、乙基、丙基、丁基、戊基的同分异构情况,所以如果是甲醇,那就拆成甲基+羟基,那么只有一种;如果是乙醇,那么就拆成乙基+羟基,也只有一种;如果是丙醇,那么就拆成丙基+羟基,那就会有两种,因为丙基有正丙基—CH2CH2CH3,还有异丙基—CH(CH3)2;同理丁醇就可以拆成丁基+羟基,那么就会有四种,应为丁基有四种异构体—CH2CH2CH2CH3;—CH(CH3)Ch2CH3;—CH2CH(CH3)2;—C(CH3)3

这种方法有很多应用,比如学到醛、酸、卤代烃等同分异构,方法都是相似的,但还是要注意灵活掌握.

希望可以帮到你

化学同分异构体口诀是什么?

成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边排,不到端;摘两碳,成乙基;二甲基,同邻间;不重复,要写全。

“二甲基,同邻间”

在苯分子的多个氢被多个取代基取代时,取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。

“成直链,一条线”

当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

“摘一碳,挂中间;往边排,不到端”

将其中的一个碳挂在在主链中间的一个碳上~并在左右不为端点的碳上移动,如果主链上还有不为端点的碳时可以继续往上排一个碳。

“摘两碳,成乙基”

在主链去除两个碳后其长度仍然大于其他挂上一个乙基的支链时其结构成立,排列方法同上。

构象异构

(1)同分异构现象主要表现在有机物中

(2) 两化合物互为同分异构体的条件有二:两者分子式应相同;两者结构应不同

(3) 两化合物互为同分异构体,其物理性质肯定不同,但化学性质有的相似(如正丁烷和异丁烷),有的不同(如乙醇和二甲醚)

(4) 两化合物互为同分异构体,则两化合物的相对分子质量及各元素的组成(含量)必然相同,但相对分子质量相同的两化合物不一定是同分异构体(如CO和C2H4不是同分异构体)